Publikace
- Decreased serum antioxidant capacity in patients with Wilson disease is associated with neurological symptoms2012 | 1. lékařská fakulta
- Identification of six novel P450 oxidoreductase missense variants in Ashkenazi and Moroccan Jewish populations2012 | 1. lékařská fakulta
- Long-term follow-up of Wilson Disease: natural history, treatment, mutations analysis and phenotypic correlation2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Structural basis for human NADPH-cytochrome P450 oxidoreductase deficiency2011 | 1. lékařská fakulta
- Mutations of human cytochrome P450 reductase differentially modulate heme oxygenase-1 activity and oligomerization2011 | 1. lékařská fakulta
- APOE epsilon4, potenciální modulační faktor Rettova syndromu2010 | 1. lékařská fakulta
- Kožní léze podobné Lichen sclerosus et atrophicus u pacienta s novou mutací hydroxymethylbilane syntázy2010 | 1. lékařská fakulta
- Rettův syndrom2009 | 1. lékařská fakulta
- Akutní intermitentní porfyrie- vliv mutací nalezených v genu pro hydroxymethylbilan syntázu na biochemické a enzymatické vlastnosti proteinu2009 | 1. lékařská fakulta
- Detekce DNA odchylek v polymorfním genu pro hydroxymethylbilan syntázu metodou high-resolution melting2009 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...