Publikace
- APOE epsilon4, potenciální modulační faktor Rettova syndromu2010 | 1. lékařská fakulta
- Žádná asociace s ETM2 lokusem u českých pacientů s familiárním esenciálním tremorem2010 | 1. lékařská fakulta
- Wilsonova choroba2009 | 1. lékařská fakulta
- Rettův syndrom2009 | 1. lékařská fakulta
- Akutní intermitentní porfyrie- vliv mutací nalezených v genu pro hydroxymethylbilan syntázu na biochemické a enzymatické vlastnosti proteinu2009 | 1. lékařská fakulta
- Detekce DNA odchylek v polymorfním genu pro hydroxymethylbilan syntázu metodou high-resolution melting2009 | 1. lékařská fakulta
- Korelace mezi biochemickými nálezy, strukturální a enzymatickými abnormalitami v mutovaném HMBS u šesti izraelských rodin s akutní intermitentní porfyrií.2009 | 1. lékařská fakulta
- Symbol genu: HMBS. Nemoc: Akutní intermitentní porfýrie2008 | 1. lékařská fakulta
- Symbol genu: MECP2. Nemoc: Rettův syndrom2008 | 1. lékařská fakulta
- Preparation of Tryptanthrin Derivates Bearing a Thiosemicarbazone Moiety to Inhibit SARS-CoV-2 Replication2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...