Publikace
- Mosaicism for GJB1 mutation causes milder Charcot-Marie-Tooth X1 phenotype in a heterozygous man than in a manifesting heterozygous woman2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Přírodovědecká fakulta
- Okulofaryngeální muskulární dystrofie v populaci České republiky2013 | 2. lékařská fakulta
- CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel2013 | 2. lékařská fakulta
- Klinický standard pro farmakoterapii neuropatické bolesti2012 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Pulmonary function in patients with hereditary motor and sensory neuropathy: A comparison of patients with and without spinal deformity2012 | 2. lékařská fakulta
- Six New Gap Junction Beta 1 Gene Mutations and Their Phenotypic Expression in Czech Patients with Charcot-Marie-Tooth Disease2010 | 2. lékařská fakulta
- Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study2008 | 2. lékařská fakulta
- MRI zobrazení mozku u pacientů s myotonickou dystrofií DM 12007 | 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth type X : A novel mutation in the Cx32 gene with central conduction slowing2001 | 2. lékařská fakulta
- Sledování účinnosti preparátu THIOCTACID v ambulantní léčbě diabetické neuropatie2000 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Loading network view...