Publikace
- Spinocerebellar Ataxias Type 8, 12, and 17 and Dentatorubro-Pallidoluysian Atrophy in Czech Ataxic Patients2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Okulofaryngeální muskulární dystrofie v populaci České republiky2013 | 2. lékařská fakulta
- Phenotypic Variability in a Large Czech Family with a Dynamin 2-Associated Charcot-Marie-Tooth Neuropathy2011 | 2. lékařská fakulta
- GDAP1 mutations in Czech families with early-onset CMT2007 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Effect of an R69C Mutation in the Myelin Protein Zero Gene on Myelination and Ion Channel Subtypes2006 | 2. lékařská fakulta
- Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients2006 | 2. lékařská fakulta
- Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice2004 | 2. lékařská fakulta
- Hereditary ataxias in the Czech Republic1998 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Diagnostic utility of neurofilament markers for MND is limited in restricted disease phenotype and for differentiation from compressive myeloradiculopathies2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
Loading network view...
