Publikace
- Mosaicism for GJB1 mutation causes milder Charcot-Marie-Tooth X1 phenotype in a heterozygous man than in a manifesting heterozygous woman2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Přírodovědecká fakulta
- Spinocerebellar Ataxias Type 8, 12, and 17 and Dentatorubro-Pallidoluysian Atrophy in Czech Ataxic Patients2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Spectrum and frequencies of mutations in the MFN2 gene and its phenotypical expression in Czech hereditary motor and sensory neuropathy type II patients2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Okulofaryngeální muskulární dystrofie v populaci České republiky2013 | 2. lékařská fakulta
- Clinical and in silico evidence for and against pathogenicity of 11 new mutations in the MPZ gene2010 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Dědičná neuropatie-klinické a elektrofyziologické nálezy v rodině s neuropatií vázanou na X chromozomu.2002 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Treatment of Guillain Barre Syndrome:Efficacy of ICU Medical Care2001 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Neurofyziologie dna pánevního2001 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostikujeme správně svalové oslabení u radikulárního syndromu?1999 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostic utility of neurofilament markers for MND is limited in restricted disease phenotype and for differentiation from compressive myeloradiculopathies2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...