Publikace
- Mosaicism for GJB1 mutation causes milder Charcot-Marie-Tooth X1 phenotype in a heterozygous man than in a manifesting heterozygous woman2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Přírodovědecká fakulta
- Ulnar nerve at the elbow - normative nerve conduction study2013 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Neurofyziologická diagnostika poškození loketního nervu v oblasti lokte2012 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Four novel point mutations in the PMP22 gene with phenotypes of HNPP and Dejerine-Sottas neuropathy2011 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Phenotypic Variability in a Large Czech Family with a Dynamin 2-Associated Charcot-Marie-Tooth Neuropathy2011 | 2. lékařská fakulta
- Effect of an R69C Mutation in the Myelin Protein Zero Gene on Myelination and Ion Channel Subtypes2006 | 2. lékařská fakulta
- Dědičné periferní neuropatie2006 | 2. lékařská fakulta
- SIMPLE mutation in demyelinating neuropathy and distribution in sciatic nerve2004 | 2. lékařská fakulta
- Dědičná neuropatie-klinické a elektrofyziologické nálezy v rodině s neuropatií vázanou na X chromozomu.2002 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Charcot-Marie-Tooth type X : A novel mutation in the Cx32 gene with central conduction slowing2001 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
