Publikace
- Gitelmanův syndrom jako častá příčina hypokalemie a hypomagnezemie2016 | 1. lékařská fakulta
- DNA Analysis of Renal Electrolyte Transporter Genes Among Patients Suffering from Bartter and Gitelman Syndromes - Summary of Mutation Screening2011 | 1. lékařská fakulta
- Genetic Analysis of Gitelman Syndrome Patients from the Czech Republic and Slovakia - Three Novel Mutations Found2006 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Mutační analýza u pacientů s Gitelmanovým syndromem2006 | 1. lékařská fakulta
- Clinical and genetic diagnosis in Gitelman´s syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation Screening for patients with Gitelman Syndrom in the Czech Republic. 2 novel mutations foundPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Homozygous missense mutation in SLC 12A3 gene caused Gitelmanś syndrome with chondrocalcinosisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Výsledky mutační analýzy Bartterova a Gitelmanova syndromu v ČRPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutational analysis of driver genes defines the colorectal adenoma: in situ carcinoma transition2022 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Oxidative Damage in Sporadic Colorectal Cancer: Molecular Mapping of Base Excision Repair Glycosylases MUTYH and hOGG1 in Colorectal Cancer Patients2022 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...