Předměty
Publikace
- Cryptic chromosomal rearrangements in children with idiopathic mental retardation in the czech population2011 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Kryptické chromozomální přestavby u dětí s idiopatickou mentální retardací v české populaci2011 | 1. lékařská fakulta
- APOE epsilon4, potenciální modulační faktor Rettova syndromu2010 | 1. lékařská fakulta
- Mutations in the Heparan-Sulfate Proteoglycan Glypican 6 (GPC6) Impair Endochondral Ossification and Cause Recessive Omodysplasia2009 | 1. lékařská fakulta
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy2004 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Vztah genotypu a fenotypu u pacientů s mikrodelecí chromosomu 22q112001 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Rozštěp rtu a patra - prenatální diagnostika a poradenství1998 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Chromosomal aberration in a girl with girl with craniosynostosis syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Strukturální přestavby zahrnující krátké rameno chromosomu X - fenotypové projevyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Pierpont syndrome due to mutation c.1337A > G in TBL1XR1 gene2022 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...