Předměty
Publikace
- Analysis of common SHOX gene sequence variants and similar to 4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients +12014 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Mutations in ANTXR1 Cause GAPO Syndrome2013 | 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- X- linked dominant chondrodysplasie punctata (CDPX2): Multisystemic impact of the defect in cholesterol biosynthesis2007 | 1. lékařská fakulta
- X- linked dominant chondrodysplasie punctata (CDPX2): Multisystemic impact of the defect in cholesterol biosynthesis2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Vztah genotypu a fenotypu u pacientů s mikrodelecí chromosomu 22q112001 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects2001 | 1. lékařská fakulta
- Rozštěp rtu a patra - prenatální diagnostika a poradenství1998 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Pierpont syndrome due to mutation c.1337A > G in TBL1XR1 gene2022 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...
