Publikace
- Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Exprese a procesovani proteinu TMEM 702011 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalokardiomyopatie s neonatálním nástupem při mutaci v genu TMEM70.2010 | 1. lékařská fakulta
- Vývoj lidského oligonukleotidového čipu(MitoArray) a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů od 13 pacientů s izolovaným deficitem F1FO-ATP syntázy2008 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii2008 | 1. lékařská fakulta
- Rozdílný dopad mutací v mitochondriální tRNA na množství ATP syntázy se v mozku od ostatních tkání liší2008 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial Membrane Potential and ATP Production in Primary Disorders of ATP Synthase2004 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial DNA microdeletion 9204delAT in ATP6 gene in family with encephalopathy. Lactic Acidosis and ATP synthase deficiencyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hepatocelulární karcinom u kojence s tyrosinemií typ 12023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Case report: A rare variant m.4135T>C in the MT-ND1 gene leads to Leber hereditary optic neuropathy and altered respiratory chain supercomplexes +12023 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
Loading network view...