Publikace
- Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Hepatic pathology and altered gene transcription in a murine model of acid ceramidase deficiency2019 | 1. lékařská fakulta
- Chronic lung injury and impaired pulmonary function in a mouse model of acid ceramidase deficiency2018 | 1. lékařská fakulta
- X-linked Christianson syndrome: heterozygous female Slc9a6 knockout mice develop mosaic neuropathological changes and related behavioral abnormalities2016 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v genech pro ATIC a ADSL ovlivňují formování purinosomu v kultivovaných kožních fibroblastech pacientů s AICA-ribosidurií a deficitem ADSL.2012 | 1. lékařská fakulta
- Náhrada alfa-galktosidasy A u Fabryho nemoci: porovnání účinku enzymu v kulturách fibroblastů a v bioptických tkáních léčených pacientů2008 | 1. lékařská fakulta
- Replacement of alpha-galactosidase A in Fabry disease: effect on fibroblast cultures compared with biopsied tissues of treated patients2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Neurolysosomal pathology in human prosaposin deficiency suggests essential neurotrophic function of prosaposin2007 | 1. lékařská fakulta
- Neurolysosomal pathology in human prosaposin deficiency suggests essential neurotrophic function of prosaposin2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Adenotonsillar pathology in mucopolysaccharidoses - lysosomal storage predominates in paracortical CD63+ cells2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
