Předměty
- Lékařská biologie I +3D0102337 | 2. lékařská fakulta
- Lékařská biologie II +3D0103039 | 2. lékařská fakulta
- Biologie I. +1D1102338 | 2. lékařská fakulta
- Biologie II. +1D1103040 | 2. lékařská fakulta
- Lékařská biologie a genetika člověkaD09010005 | 2. lékařská fakulta
- Buňka +1D1101001 | 2. lékařská fakulta
- VP - Pokroky molekulární genetiky +1DV01079 | 2. lékařská fakulta
Publikace
- A Novel Frameshift Mutation in the AFG3L2 Gene in a Patient with Spinocerebellar Ataxia2014 | 2. lékařská fakulta
- Spinocerebellar Ataxias Type 8, 12, and 17 and Dentatorubro-Pallidoluysian Atrophy in Czech Ataxic Patients2013 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Identification of a patient with intellectual disability and de novo 3.7 Mb deletion supports the existence of a novel microdeletion syndrome in 2p14-p152013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- A patient with de novo 0.45Mb deletion of 2p16.1: The role of BCL11A, PAPOLG, REL, and FLJ16341 in the 2p15-p16.1 microdeletion syndrome2013 | 2. lékařská fakulta
- Chromosome 12q13.13 deletions involving the HOXC gene cluster: Phenotype and candidate genes2013 | 2. lékařská fakulta
- Syndrom Li-Fraumeni2003 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Kdy má smysl hledat v rodinách onkologických pacientů zárodečné mutace v genu TP53?2003 | 2. lékařská fakulta
- A Li-Fraumeni syndrome family with retained heterozygosity for a germline TP53 mutation in two tumours2003 | 2. lékařská fakulta
- The expression of PAX5, p53 immunohistochemistry and p53 mutation analysis in superficial bladder carcinoma tissue. Correlation with pathological findings and clinical outcome2003 | 2. lékařská fakulta
- Genetika autismu +12002 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...