Předměty
- Lékařská biologie I +3D0102337 | 2. lékařská fakulta
- Biologie I. +1D1102338 | 2. lékařská fakulta
- Lékařská biologie II +3D0103039 | 2. lékařská fakulta
- Lékařská biologie a genetika člověkaD09010005 | 2. lékařská fakulta
- Buňka +1D1101001 | 2. lékařská fakulta
- Biologie II. +1D1103040 | 2. lékařská fakulta
- VP - Pokroky molekulární genetiky +1DV01079 | 2. lékařská fakulta
Publikace
- Chromosome 12q13.13 deletions involving the HOXC gene cluster: Phenotype and candidate genes2013 | 2. lékařská fakulta
- Genetika autismu +12002 | 2. lékařská fakulta
- Genetická studie 20 pacientů s poruchami autistického spektra2002 | 2. lékařská fakulta
- Onkogeny a malignizační proces1996 | 2. lékařská fakulta
- Highly conserved 3' UTR and expression pattern of FXR1 points to a divergent gene regulation of FXR1 and FMR11995 | 2. lékařská fakulta
- Lidský genom - chromozom X. Zaostřeno na Xq281995 | 2. lékařská fakulta
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Spliceosome malfunction causes neurodevelopmental disorders with overlapping features2024 | 2. lékařská fakulta
- A new patient with congenital myasthenic syndrome type 20 due to compound heterozygous missense SLC5A7 variants suggests trends in genotype-phenotype correlation2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Haploinsufficiency of PRR12 causes a spectrum of neurodevelopmental, eye, and multisystem abnormalities2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
