ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "hereditary"
hereditary
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
prof. Ing. Zdeněk Sedláček DrSc.
Akademický pracovník na 2. lékařská fakulta
17 předmětů
118 publikací
Předměty
class
Lékařská biologie II
+3
D0103039 |
2. lékařská fakulta
class
Biologie II.
+1
D1103040 |
2. lékařská fakulta
class
Lékařská biologie I
+3
D0102337 |
2. lékařská fakulta
class
Lékařská biologie a genetika člověka
D09010005 |
2. lékařská fakulta
class
Buňka
+1
D1101001 |
2. lékařská fakulta
class
Biologie I.
+1
D1102338 |
2. lékařská fakulta
class
VP - Pokroky molekulární genetiky
+1
DV01079 |
2. lékařská fakulta
Načíst další předměty (7)
Publikace
publication
A Novel Frameshift Mutation in the AFG3L2 Gene in a Patient with Spinocerebellar Ataxia
2014 |
2. lékařská fakulta
publication
Syndrom Li-Fraumeni
2003 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Genetika autismu
+1
2002 |
2. lékařská fakulta
publication
Is there anticipation in the age at onset of cancer in families with Li-Fraumeni syndrome?
2002 |
2. lékařská fakulta
publication
Tumor supresorové geny
1997 |
2. lékařská fakulta
publication
Lidský genom - chromozom X. Zaostřeno na Xq28
1995 |
2. lékařská fakulta
publication
Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy
2024 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Spliceosome malfunction causes neurodevelopmental disorders with overlapping features
2024 |
2. lékařská fakulta
publication
A new patient with congenital myasthenic syndrome type 20 due to compound heterozygous missense SLC5A7 variants suggests trends in genotype-phenotype correlation
2023 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Haploinsufficiency of PRR12 causes a spectrum of neurodevelopmental, eye, and multisystem abnormalities
2021 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Načíst další publikace (108)
Loading network view...