Publikace
- Nové mutace v genu pro tyrosinhydroxylázu u českých pacientů s tyrosinémií2012 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta
- Methylmalonová acidémie: klinická, biochemická a molekulárně biologická studie2006 | 1. lékařská fakulta
- Methylmalonová acidémie: klinická, biochemická a molekulárně biologická studie2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Altered properties of mitochondrial ATP-synthase in patients with a T --> G mutation in the ATPase 6 (subunit a) gene at position 8993 of mtDNA1995 | 1. lékařská fakulta
- Předčasně narozené dítě : následná péče - kdy začíná a kdy končí?2020 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- Testové otázky z pediatrie2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Severity of asphyxia is a covariate of phenobarbital clearance in newborns undergoing hypothermia2019 | 1. lékařská fakulta
- Neonatal Onset of Epilepsy of Infancy with Migrating Focal Seizures Associated with a Novel GABRB3 Variant in Monozygotic Twins2018 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostika a léčba dětí s akutními křečemi na pediatrické jednotce intenzivní péče2018 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...
