Publikace
- Distinctive histopathological features that support a diagnosis of cholesterol ester storage disease in liver biopsy specimens2012 | 1. lékařská fakulta
- Analýza placenty u prenatálně diagnostikovaných pacientů s mukopolysacharidosou II a VI prokázala časné hromadění GAG2011 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v genu DNAJC5 kodujici cysteine-string protein alfa jsou pricinou autozomalne dominantni adultni formy neuronalni ceroidni lipofuscinozy.2011 | 1. lékařská fakulta
- Asociace mezi úrovní energetického metabolizmu myokardu a nárůstem hmotnosti levé komory u Fabryho choroby2010 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Abnormální nestřádací kapilární endotel: nový rys Gaucherovy nemoci. Ultrastrukturální studie dermálních kapilár.2010 | 1. lékařská fakulta
- Prevalence lysosomálních střádavých onemocnění v České republice: srovnání s daty v ostatních populacích2010 | 1. lékařská fakulta
- Exprese a cílení membránového poteinu NCL7 do lysosomálního systému.2010 | 1. lékařská fakulta
- Subcelulární, buněčná a orgánová patologie Fabryho nemoci2010 | 1. lékařská fakulta
- Případ Gaucherovy nemoci typu I. u pacienta léčeného náhradou enzymu (ERT). Komentář k dynamice úporného střádacího procesu2009 | 1. lékařská fakulta
- Danonova nemoc: další klinická a molekulární heterogenita2009 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...