Publikace
- Případ Gaucherovy nemoci typu I. u pacienta léčeného náhradou enzymu (ERT). Komentář k dynamice úporného střádacího procesu2009 | 1. lékařská fakulta
- Abnormální exprese a procesování uromodulinu u Fabryho nemoci odráží alteraci tubulárních střádajících epitelií a jsou reverzibilní po enzymové substituční terapii2008 | 1. lékařská fakulta
- Náhrada alfa-galktosidasy A u Fabryho nemoci: porovnání účinku enzymu v kulturách fibroblastů a v bioptických tkáních léčených pacientů2008 | 1. lékařská fakulta
- Mosaic tissue distribution of the tandem duplication of LAMP2 exons 4 and 5 demonstrates the limits of Danon disease cellular and molecular diagnostics2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Systemic AL amyloidosis with unusual cutaneous presentation unmasked by carotenoderma2014 | 1. lékařská fakulta
- Dubin-Johnson syndrome coinciding with colon cancer and atherosclerosis2013 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Distinctive histopathological features that support a diagnosis of cholesterol ester storage disease in liver biopsy specimens2012 | 1. lékařská fakulta
- Glycosphingolipid profile of the apical pole of human placental capillaries: The relevancy of the observed data to Fabry disease2012 | 1. lékařská fakulta
- Hypertrophic cardiomyopathy due to the mitochondrial DNA mutation m.3303C>T diagnosed in an adult male2012 | 1. lékařská fakulta
- Danon disease: A focus on processing of the novel LAMP2 mutation and comments on the beneficial use of peripheral white blood cells in the diagnosis of LAMP2 deficiency2012 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...