Publikace
- Neurologické vyšetření kojence. +11997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mosaicism for GJB1 mutation causes milder Charcot-Marie-Tooth X1 phenotype in a heterozygous man than in a manifesting heterozygous woman2013 | 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Adultní forma glutarové acidurie II. typu - nedostatečně diagnostikovaná příčina proximální myopatie - kazuistika2009 | 2. lékařská fakulta
- Post-poliomyelitický syndrom2006 | 1. lékařská fakulta
- Spinální svalové atrofie2006 | 1. lékařská fakulta
- Alternující hemiplegie v dětství - longitudinální studie2005 | 1. lékařská fakulta
- Postpoliomyelitický syndrom2005 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice2004 | 1. lékařská fakulta
- Centrum pro nervosvalová onemocnění na Neurologické klinice VFN2003 | 1. lékařská fakulta
- Kardiologická problematika u nemocných s progresivní svalovou dystrofií2003 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...