Publikace
- Dominantní (Kjerova) atrofie optiku asociovaná s mutacemi v OPA1 genu2020 | 1. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická příčina achromatopsie u dvou pacientů českého původu2019 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Vzácná oční onemocnění v oftalmologické praxi2018 | 1. lékařská fakulta
- Leberova hereditární neuropatie optiku2017 | 1. lékařská fakulta
- Klinické zkoušky testující nové terapie pro Stargardtovu chorobu2016 | 1. lékařská fakulta
- Klinické nálezy u členů české rodiny s retinitis pigmentosa podmíněnou mutací v ORF15 genu RPGR2013 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Minimální nález u pacienta s Bestovou chorobou podmíněnou mutací c.653G>A v genu BEST12011 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Minimální nález u pacienta s Bestovou chorobou podmíněnou mutací c.653G>A v genu BEST 12011 | 1. lékařská fakulta
- Sítnice2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 3. lékařská fakulta
- MIR204 n.37C>T variant as a cause of chorioretinal dystrophy variably associated with iris coloboma, early-onset cataracts and congenital glaucoma2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
