Publikace
- Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy2022 | 1. lékařská fakulta
- Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Dominantní (Kjerova) atrofie optiku asociovaná s mutacemi v OPA1 genu2020 | 1. lékařská fakulta
- Inovativní postupy v léčbě sítnicových onemocnění2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Severe retinal degeneration in women with a c .2543del mutation in ORF15 of the RPGR gene2014 | 1. lékařská fakulta
- Sítnice2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 3. lékařská fakulta
- MIR204 n.37C>T variant as a cause of chorioretinal dystrophy variably associated with iris coloboma, early-onset cataracts and congenital glaucoma2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Case report: A rare variant m.4135T>C in the MT-ND1 gene leads to Leber hereditary optic neuropathy and altered respiratory chain supercomplexes +12023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Dětská oftalmologie: klinické a mezioborové souvislosti2022 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Pedagogická fakulta
- Optická koherenční tomografie2022 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...