Publikace
- Optická koherenční tomografie2022 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- DNAJC30 defect: a frequent cause of recessive Leber hereditary optic neuropathy and Leigh syndrome2022 | 1. lékařská fakulta
- Pigmentary retinopathy can indicate the presence of pathogenic LAMP2 variants even in somatic mosaic carriers with no additional signs of Danon disease2021 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Clinical and Genetic Study of X-Linked Juvenile Retinoschisis in the Czech Population2021 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- ALG3-CDG: a patient with novel variants and review of the genetic and ophthalmic findings2021 | 1. lékařská fakulta
- Možnosti léčby premakulárního krvácení a krváceni pod vnitřní limitující membránu sítnice2021 | 1. lékařská fakulta
- Dominantní (Kjerova) atrofie optiku asociovaná s mutacemi v OPA1 genu2020 | 1. lékařská fakulta
- Optická koherenční tomografie v neurologii2020 | 1. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická příčina achromatopsie u dvou pacientů českého původu2019 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Peripapillary microcirculation in Leber hereditary optic neuropathy2019 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...