ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Valvular disease"
Valvular disease
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Mgr. Hana Vlášková
Akademický pracovník na 1. lékařská fakulta
31 publikací
Publikace
publication
Late diagnosis of mucopolysaccharidosis type IVB and successful aortic valve replacement in a 60-year-old female patient
2018 |
1. lékařská fakulta
publication
Pozdní diagnóza mukopolysacharidózy I. typu u dívky s kontrakturami rukou
2023 |
1. lékařská fakulta
publication
Autopsy confirmed CADASIL with the c.1490C > T (p.S497L) variant of uncertain causal significance
2022 |
1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
publication
AGAL misprocessing-induced ER stress and the unfolded protein response: lysosomal storage-independent mechanism of Fabry disease pathogenesis?
2022 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Pigmentary retinopathy can indicate the presence of pathogenic LAMP2 variants even in somatic mosaic carriers with no additional signs of Danon disease
2021 |
1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
X-linked adrenoleukodystrophy: phenotype-genotype correlation in hemizygous males and heterozygous females with ABCD1 mutations
2021 |
1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
publication
Impact of newborn screening and early dietary management on clinical outcome of patients with long chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency and medium chain acyl-coa dehydrogenase deficiency-a retrospective nationwide study
2021 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
publication
Clinical and Genetic Study of X-Linked Juvenile Retinoschisis in the Czech Population
2021 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Alu-mediated Xq24 deletion encompassing CUL4B, LAMP2, ATP1B4, TMEM255A, and ZBTB33 genes causes Danon disease in a female patient
2020 |
1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
publication
Transcript, protein, metabolite and cellular studies in skin fibroblasts demonstrate variable pathogenic impacts of NPC1 mutations
2020 |
1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (21)
Loading network view...