Předmět
Publikace
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Mutation Analysis of the RAD51C and RAD51D Genes in High-Risk Ovarian Cancer Patients and Families from the Czech Republic2015 | 1. lékařská fakulta
- Klinický význam analýz genů středního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice2012 | 1. lékařská fakulta
- The AIB1 gene polyglutamine repeat length polymorphism and the risk of breast cancer development2011 | 1. lékařská fakulta
- Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Importance of Germline and Somatic Alterations in Human MRE11, RAD50, and NBN Genes Coding for MRN Complex2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Klasifikace zárodečných variant identifikovaných při genetickém vyšetření nádorové predispozice – konsenzus konzorcia CZECANCA2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Skóre polygenního rizika (PRS) a jeho potenciál pro stratifikaci rizika karcinomu prsu2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...