Předmět
Publikace
- Hereditary truncating mutations of DNA repair and other genes in BRCA1/BRCA2/PALB2-negatively tested breast cancer patients2016 | 1. lékařská fakulta
- RE: frameshift variant FANCL*c.1096_1099dupATTA is not associated with high breast cancer risk2016 | 1. lékařská fakulta
- The PALB2 Gene Is a Strong Candidate for Clinical Testing in BRCA1- and BRCA2-Negative Hereditary Breast Cancer2013 | 1. lékařská fakulta
- Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Importance of Germline and Somatic Alterations in Human MRE11, RAD50, and NBN Genes Coding for MRN Complex2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Klasifikace zárodečných variant identifikovaných při genetickém vyšetření nádorové predispozice – konsenzus konzorcia CZECANCA2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Skóre polygenního rizika (PRS) a jeho potenciál pro stratifikaci rizika karcinomu prsu2023 | 1. lékařská fakulta
- Early-Onset Ovarian Cancer <30 Years: What Do We Know about Its Genetic Predisposition?2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...