Předmět
Publikace
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- Multiplex PCR and NGS-based identification of mRNA splicing variants: Analysis of BRCA1 splicing pattern as a model2017 | 1. lékařská fakulta
- PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- CZECANCA: CZEch CAncer paNel for Clinical Application - návrh a příprava cíleného sekvenačního panelu pro identifikaci nádorové predispozice u rizikových osob v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Expression of human BRCA1 Delta 17-19 alternative splicing variant with a truncated BRCT domain in MCF-7 cells results in impaired assembly of DNA repair complexes and aberrant DNA damage response2013 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Vrozené mutace 657del5 a 643C>T (R215W) v NBN pravděpodobně nesouvisí se zvýšením rizika karcinomu prsu u žen z ČR2012 | 1. lékařská fakulta
- Klinický význam analýz genů st ředního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalších nádorů v České republice2012 | 1. lékařská fakulta
- Mikrosatelitové markery ve studiu nádorů prsu2004 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Úloha somatických mutacígenů BRCA1 a BRCA2 při vývoji karcinomu prsuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- ATM jako predispoziční faktor vzniku karcinomu prsuPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...
