Publikace
- Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome2024 | 2. lékařská fakulta
- Schimke immunoosseous dysplasia: an ultra-rare disease. a 20-year case series from the tertiary hospital in the Czech Republic2023 | 2. lékařská fakulta
- TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Czech and Slovak Diamond-Blackfan Anemia (DBA) Registry update: Clinical data and novel causative genetic lesions2020 | Ústřední knihovna
- Fanconi anemia in the Czech Republic: Role of HSCT and long-term follow-up2020 | 2. lékařská fakulta
- A novel heterozygous RIT1 mutation in a patient with Noonan syndrome, leukopenia, and transient myeloproliferation-a review of the literature2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Diffuse parenchymal lung disease as first clinical manifestation of GATA-2 deficiency in childhood2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Sequential decisions on FAS sequencing guided by biomarkers in patients with lymphoproliferation and autoimmune cytopenia2013 | 2. lékařská fakulta
- Žilní trombózy u dětských pacientů s akutní lymfoblastickou leukemií2012 | 2. lékařská fakulta
- Hemofagocytující lymfohistiocytóza2010 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
Loading network view...