Publikace
- Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome2024 | 2. lékařská fakulta
- Severe Acute Kidney Injury in Children as a Rare Complication of Paroxysmal Cold Hemoglobinuria2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Schimke immunoosseous dysplasia: an ultra-rare disease. a 20-year case series from the tertiary hospital in the Czech Republic2023 | 2. lékařská fakulta
- TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Hydrops fetalis and failure of hematopoietic stem cell transplantation - A long route to the diagnosis of SPTA1-associated hereditary spherocytosis2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Czech and Slovak Diamond-Blackfan Anemia (DBA) Registry update: Clinical data and novel causative genetic lesions2020 | Ústřední knihovna
- Fanconi anemia in the Czech Republic: Role of HSCT and long-term follow-up2020 | 2. lékařská fakulta
- Loss of B cells and their precursors is the most constant feature of GATA-2 deficiency in childhood myelodysplastic syndrome2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Apatický kojenec s těžkým deficitem vitaminu B122016 | 2. lékařská fakulta
- Diffuse parenchymal lung disease as first clinical manifestation of GATA-2 deficiency in childhood2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Loading network view...