Publikace
- TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- SNP Array and Phenotype Correlation Shows That FLI1 Deletion Per se is Not Responsible for Thrombocytopenia Development in Jacobsen Syndrome2012 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Rituximab resistant evans syndrome and autoimmunity in Schimke immuno-osseous dysplasia2011 | 2. lékařská fakulta
- Can mutations in the ribosomal protein S26 (RPS26) gene lead to Klippel-Feil syndrome in Diamond-Blackfan anemia patients? An update from the Czech Diamond-Blackfan Anemia registry2011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hemofagocytující lymfohistiocytóza2010 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome2024 | 2. lékařská fakulta
- Severe Acute Kidney Injury in Children as a Rare Complication of Paroxysmal Cold Hemoglobinuria2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Schimke immunoosseous dysplasia: an ultra-rare disease. a 20-year case series from the tertiary hospital in the Czech Republic2023 | 2. lékařská fakulta
- Hydrops fetalis and failure of hematopoietic stem cell transplantation - A long route to the diagnosis of SPTA1-associated hereditary spherocytosis2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Sekundární hemofagocytující lymfohistiocytóza při infekci virem SARS-CoV-22022 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
