Publikace
- Svalové dystrofie v dětském věku2019 | 2. lékařská fakulta
- Mutations in ATP1A1 Cause Dominant Charcot-Marie-Tooth Type 22018 | 2. lékařská fakulta
- Muscular dystrophies and myopathies: the spectrum of mutated genes in the Czech Republic2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Úskalí diagnostiky atypické formy kongenitální svalové dystrofie - parciálního deficitu merosinu - kazuistiky2017 | 2. lékařská fakulta
- Biomarkers predict outcome in Charcot-Marie-Tooth disease 1A2017 | 2. lékařská fakulta
- Spinální svalová atrofie v souvislostech2017 | 2. lékařská fakulta
- HSMNR belongs to the most frequent types of hereditary neuropathy in the Czech Republic and is twice more frequent than HMSNL2016 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární neuropatie +12015 | 2. lékařská fakulta
- REaDY - český registr svalových dystrofií2014 | 2. lékařská fakulta
- Mapping the differences in care for 5,000 Spinal Muscular Atrophy patients, a survey of 24 national registries in North America, Australasia and Europe2014 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
