Publikace
- Český národní registr Guillainova-Barrého syndromu2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Muscular dystrophies and myopathies: the spectrum of mutated genes in the Czech Republic2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- HSMNR belongs to the most frequent types of hereditary neuropathy in the Czech Republic and is twice more frequent than HMSNL2016 | 2. lékařská fakulta
- Spinální svalové atrofie - diagnostika, léčba, výzkum +12016 | 2. lékařská fakulta
- Congenital cataract, facial dysmorphism and demyelinating neuropathy (CCFDN) in 10 Czech gypsy children - frequent and underestimated cause of disability among Czech gypsies2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic2014 | 2. lékařská fakulta
- Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents With Spinal Muscular Atrophy in the Czech Republic2014 | 2. lékařská fakulta
- Hypotonický kojenec s abnormitou kůže - kazuistika šestiletého chlapce s diagnózou kongenitální svalové dystrofie typ Ullrich2014 | 2. lékařská fakulta
- X-vázaná myotubulární myopatie u dvou bratrů v důsledku nové mutace v MTM1 genu - kazuistiky2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma2013 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
