Publikace
- UBTF Mutation Causes Complex Phenotype of Neurodegeneration and Severe Epilepsy in Childhood2019 | 2. lékařská fakulta
- MRI in sarcoglycanopathies: a large international cohort study2018 | 2. lékařská fakulta
- Český národní registr Guillainova-Barrého syndromu2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Biomarkers predict outcome in Charcot-Marie-Tooth disease 1A2017 | 2. lékařská fakulta
- Improving diagnosis of inherited peripheral neuropathies through gene panel analysis2016 | 2. lékařská fakulta
- Spinální svalové atrofie - diagnostika, léčba, výzkum +12016 | 2. lékařská fakulta
- Congenital cataract, facial dysmorphism and demyelinating neuropathy (CCFDN) in 10 Czech gypsy children - frequent and underestimated cause of disability among Czech gypsies2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic2014 | 2. lékařská fakulta
- Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents With Spinal Muscular Atrophy in the Czech Republic2014 | 2. lékařská fakulta
- Efficacy and Safety of Vamorolone Over 48 Weeks in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Controlled Trial2024 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...