Publikace
- Úskalí diagnostiky atypické formy kongenitální svalové dystrofie - parciálního deficitu merosinu - kazuistiky2017 | 2. lékařská fakulta
- Biomarkers predict outcome in Charcot-Marie-Tooth disease 1A2017 | 2. lékařská fakulta
- REaDY - český registr svalových dystrofií2014 | 2. lékařská fakulta
- Hypotonický kojenec s abnormitou kůže - kazuistika šestiletého chlapce s diagnózou kongenitální svalové dystrofie typ Ullrich2014 | 2. lékařská fakulta
- Mutations in the LMNA gene do not cause axonal CMT in Czech patients2009 | 2. lékařská fakulta
- Efficacy and Safety of Vamorolone Over 48 Weeks in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Controlled Trial2024 | 2. lékařská fakulta
- Dětská pneumologie2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta
- A new patient with congenital myasthenic syndrome type 20 due to compound heterozygous missense SLC5A7 variants suggests trends in genotype-phenotype correlation2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Telemedicine in Neuromuscular Diseases During Covid-19 Pandemic: ERN-NMD European Survey2023 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...
