Publikace
- Dnešní pohled na dědičné trombofilie2022 | 1. lékařská fakulta
- Multiple thrombophilia mutations as a possible cause of premature myocardial infarction2017 | 1. lékařská fakulta
- The frequencies of thrombophilic alleles known from GWAS studies in healthy population and in group of patients with venous thromboembolism (VTE) in the Czech Republic2016 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- The frequencies of six important thrombophilic mutations in a population of the Czech Republic2014 | 1. lékařská fakulta
- Frekvence nových trombofilních mutací antitrombinu (SERPINC1) (IVS +141G>A), glykoproteinu GPVI (Ser219Pro) a cytochromu CYP4V2 (Lys259Gln) u zdravých osob středního věku v oblasti středních Čech2012 | 1. lékařská fakulta
- Prevalence trombofilních mutací FV Leiden, protrombinu G20210A a PAI-1 4G/5G a jejich vzájemných kombinací v souboru 1450 zdravých osob středního věku v regionu Praha a střední Čechy (výsledky real-time PCR analýzy FRET)2012 | 1. lékařská fakulta
- Aterotrombóza a žilní tromboembolismus, společné mechanismy2012 | 1. lékařská fakulta
- Prevalence polymorfismů CYP2C9 a VKORC1 v České republice a zamyšlení nad výhledy antikoagulační lé čby warfarinem2011 | 1. lékařská fakulta
- Platelet gene polymorphisms and risk of bleeding in patients undergoing elective coronary angiography: A genetic substudy of the PRAGUE-8 trial2010 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Alela GP VI 13254C pro destičkový glykoprotein je nezávislý rizikový faktor pro předčasný infarkt myokardu2010 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Loading network view...