Publikace
- Fabryho choroba +42015 | 1. lékařská fakulta
- Anderson-Fabryho choroba2013 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba - běžnější, než si myslíte2011 | 1. lékařská fakulta
- Polymorfismus CCAAT/Enhancer - vázajícího proteinu alfa (CEBPA) a mutace u zdravých jedinců a u pacientů s uzávěrovou chorobou periferních tepen, ischemickou chorobou srdeční a hyperlipidémií2010 | 1. lékařská fakulta
- Asociace hladin bilirubinu v krevním séru a promoterových variant genu ugt1a1 s aterosklerózou.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetický screening mutací genů zodpovědných za hypertrofickou kardiomyopatiiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetický screening mutací genů zodpovědných za hypertrofickou kardiomyopatii: pilotní zkušenostiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Variations of the Saphenopopliteal Junction: An Ultrasonography Study in a Young Population, A Systematic Review and A Meta-Analysis2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Missed diagnosis of Fabry disease: should we screen patients with multiple sclerosis?2024 | 1. lékařská fakulta
- Screening of Fabry disease in patients with an implanted permanent pacemaker2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
Loading network view...
