Publikace
- Characterization of Early Disease Status in Treatment-Naive Male Paediatric Patients with Fabry Disease Enrolled in a Randomized Clinical Trial2015 | 1. lékařská fakulta
- Polymorfismus CCAAT/Enhancer - vázajícího proteinu alfa (CEBPA) a mutace u zdravých jedinců a u pacientů s uzávěrovou chorobou periferních tepen, ischemickou chorobou srdeční a hyperlipidémií2010 | 1. lékařská fakulta
- Genetický screening mutací genů zodpovědných za hypertrofickou kardiomyopatiiPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Variations of the Saphenopopliteal Junction: An Ultrasonography Study in a Young Population, A Systematic Review and A Meta-Analysis2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Missed diagnosis of Fabry disease: should we screen patients with multiple sclerosis?2024 | 1. lékařská fakulta
- Screening of Fabry disease in patients with an implanted permanent pacemaker2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Infekční aneurysma hrudní aorty2023 | 1. lékařská fakulta
- Three-dimensional echocardiographic left ventricular strain analysis in Fabry disease: correlation with heart failure severity, myocardial scar, and impact on long-term prognosis2023 | 1. lékařská fakulta
- Cerebrovascular Phenotype in Fabry Disease Patients Assessed by Ultrasound2023 | 1. lékařská fakulta
- Safety and efficacy of pegunigalsidase alfa in patients with Fabry disease who were previously treated with agalsidase alfa: results from BRIDGE, a phase 3 open-label study2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...