Předměty
- Prezentace na studentské vědecké konferenci (přednáška, poster) nebo jiné odborné národní či mezinárodní konferenci (1. autor) +1B01230 | 1. lékařská fakulta
- Publikace v odborném časopise s impakt faktorem (spoluautor) +1B01232 | 1. lékařská fakulta
- Publikace v odborném časopise s impakt faktorem (1.autor) +1B01233 | 1. lékařská fakulta
- Publikace v recenzovaném odborném časopise (spoluautor) +1B01280 | 1. lékařská fakulta
- Publikace v recenzovaném odborném časopise (1.autor) +1B01281 | 1. lékařská fakulta
- Spoluautor prezentace na národní nebo mezinárodní vědecké konferenci +1B01284 | 1. lékařská fakulta
- Odborná práceB01688 | 1. lékařská fakulta
- Diplomová práceB81688 | 1. lékařská fakulta
- Novinky v biomedicínském výzkumuB90203 | 1. lékařská fakulta
Publikace
- Exosomes released by imatinib-resistant K562 cells contain specific membrane markers, IFITM3, CD146 and CD36 and increase the survival of imatinib-sensitive cells in the presence of imatinib2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Přírodovědecká fakulta
- An international cohort study of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to REN mutations identifies distinct clinical subtypes2020 | 1. lékařská fakulta
- Noninvasive Immunohistochemical Diagnosis and Novel MUC1 Mutations Causing Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Hematopoiesis in patients with mature B-cell malignancies is deregulated even in patients with undetectable bone marrow involvement2017 | 1. lékařská fakulta
- Klinická a molekulární charakterizace rodiny s dominantní mutací genu pro renin a odpověď na léčbu fludrokortizolem2010 | 1. lékařská fakulta
- Ultrastrukturální a funkční abnormality mitochondrií v kultivovaných fibroblastech pacientů s alfa-manosidózou.2009 | 1. lékařská fakulta
- Dominantní mutace v genu pro renin způsobující časnou hyperurikémii, anémii a chronickou nedostatečnost ledvin2009 | 1. lékařská fakulta
- Alterations of uromodulin biology: a common denominator of the genetically heterogeneous FJHN/MCKD syndrome2006 | 1. lékařská fakulta
- Delivery-Associated Changes in the Levels of Inflammatory Molecules in Newborns2023 | 1. lékařská fakulta
- Patofyziologie pro nelékařské směry2023 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...