Publikace
- Severe Hyperinsulinaemic Hypoglycaemia in Beckwith-Wiedemann Syndrome due to Paternal Uniparental Disomy of 11p15.5 Managed with Sirolimus Therapy2016 | 2. lékařská fakulta
- Quality of Life and Treatment Satisfaction in Participants with Maturity-Onset Diabetes of the Young: A Comparison to Other Major Forms of Diabetes2022 | 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Congenital hyperinsulinism caused by novel homozygous katp channel gene variants may be linked to unexplained neonatal deaths among kurdish consanguineous families2020 | 2. lékařská fakulta
- Disease characteristics of MCT8 deficiency: an international, retrospective, multicentre cohort study2020 | 2. lékařská fakulta
- Dětská mozková obrna2020 | 2. lékařská fakulta
- Poruchy vodní a elektrolytové rovnováhy u dětí: 50 let molekuly DDAVP2019 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Effectiveness and safety of the tri-iodothyronine analogue Triac in children and adults with MCT8 deficiency: an international, single-arm, open-label, phase 2 trial2019 | 2. lékařská fakulta
- Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?2017 | 2. lékařská fakulta
- Vrozený hyperinzulinizmus: když B-buňka ztratí sebekontrolu...2016 | 2. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
Loading network view...