Publikace
- A doubleman syndrome (48, XXYY) diagnosed in a 10-year old boy2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- A double-man syndrome (48, XXYY) diagnosed in a 10-year old boy2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Late diagnosis of complete androgen insensitivity syndrome and transmission/carriers of the condition in a family with mutation c.2495G. T p.(Arg832Leu) in exon 7 of the androgen receptor gene: genetic, clinical and ethical aspects2019 | Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Precise determination of primary cytogenetic abnormalities provides added value for stratification of chronic lymphocytic leukemia patients2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Poruchy růstu na podkladě přestaveb v lokusu genu SHOX2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Lériho-Weillův syndrom na podkladě strukturní aberace chromosomu Y (kazuistika)2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Postavení cytogenetického vyšetření v současném managementu léčby dětské akutní lymfoblastické leukemie2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Role of cytogenetic analysis in current management of childhood acute lymphoblastic leukemia treatment [Postavení cytogenetického vyšetrení v soucasném managementu lécby detské akutní lymfoblastické leukemie]2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Porucha růstu u vietnamské dívky s Turnerovým syndromem se vzácným cytogenetickým nálezem2014 | Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
- Překvapivá diagnóza vzácné endokrinní choroby při vyšetření dítěte pro malý vzrůst2014 | Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...