Publikace
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Identification of Germline Mutations in Melanoma Patients with Early Onset, Double Primary Tumors, or Family Cancer History by NGS Analysis of 217 Genes2020 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer2020 | 1. lékařská fakulta
- CHEK2 Germline Variants in Cancer Predisposition: Stalemate Rather than Checkmate2020 | 1. lékařská fakulta
- Phosphorylation of PLK3 Is Controlled by Protein Phosphatase 62020 | Ústřední knihovna
- Estrogen Receptor Status Oppositely Modifies Breast Cancer Prognosis in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers Versus Non-Carriers2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice2019 | 1. lékařská fakulta
- Validation of CZECANCA (CZEch CAncer paNel for Clinical Application) for targeted NGS-based analysis of hereditary cancer syndromes2018 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...