Publikace
- Molekulárně genetická příčina achromatopsie u dvou pacientů českého původu2019 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Familial Limbal Stem Cell Deficiency: Clinical, Cytological and Genetic Characterization2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Antisense Therapy for a Common Corneal Dystrophy Ameliorates TCF4 Repeat Expansion-Mediated Toxicity2018 | 1. lékařská fakulta
- Vzácná oční onemocnění v oftalmologické praxi2018 | 1. lékařská fakulta
- Replication of SNP associations with keratoconus in a Czech cohort2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Leberova hereditární neuropatie optiku2017 | 1. lékařská fakulta
- Genová terapie dědičných onemocnění sítnice a zrakového nervu : současný stav poznání2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Klinické zkoušky testující nové terapie pro Stargardtovu chorobu2016 | 1. lékařská fakulta
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Axenfeld-Rieger syndrome: more than meets the eye2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...