Publikace
- A multi-ethnic genome-wide association study implicates collagen matrix integrity and cell differentiation pathways in keratoconus2021 | 1. lékařská fakulta
- Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in three Czech families: molecular genetic testing and clinical implications2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- The utility of massively parallel sequencing for posterior polymorphous corneal dystrophy type 3 molecular diagnosis2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Kongenitální fibróza zevních okohybných svalů u české rodiny a její molekulárně genetická příčina2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická příčina achromatopsie u dvou pacientů českého původu2019 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Familial Limbal Stem Cell Deficiency: Clinical, Cytological and Genetic Characterization2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Ectopic GRHL2 Expression Due to Non-coding Mutations Promotes Cell State Transition and Causes Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 42018 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Analysis of KERA in four families with cornea plana identifies two novel mutations2018 | 1. lékařská fakulta
- OPA1 analysis in an international series of probands with bilateral optic atrophy2017 | 1. lékařská fakulta
- Heterozygous deletions at the ZEB1 locus verify haploinsufficiency as the mechanism of disease for posterior polymorphous corneal dystrophy type 32016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...
