Publikace
- Comprehensive phenotypic and functional analysis of dominant and recessive FOXE3 alleles in ocular developmental disorders2021 | 1. lékařská fakulta
- Brittle cornea syndrome: Disease-causing mutations in ZNF469 and two novel variants identified in a patient followed for 26 years2020 | 1. lékařská fakulta
- Phenotype Variability in Czech Patients Carrying PAX6 Disease-Causing Variants2020 | 1. lékařská fakulta
- Kongenitální fibróza zevních okohybných svalů u české rodiny a její molekulárně genetická příčina2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Molekulárně genetická příčina achromatopsie u dvou pacientů českého původu2019 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Familial Limbal Stem Cell Deficiency: Clinical, Cytological and Genetic Characterization2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- SD-OCT imaging as a valuable tool to support molecular genetic diagnostics of Usher syndrome type 12018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Analysis of KERA in four families with cornea plana identifies two novel mutations2018 | 1. lékařská fakulta
- Vzácná oční onemocnění v oftalmologické praxi2018 | 1. lékařská fakulta
- Preimplantační genetická diagnostika a dědičná onemocnění oka2016 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...