Publikace
- Familial Limbal Stem Cell Deficiency: Clinical, Cytological and Genetic Characterization2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Genová terapie dědičných onemocnění sítnice a zrakového nervu : současný stav poznání2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Klinické zkoušky testující nové terapie pro Stargardtovu chorobu2016 | 1. lékařská fakulta
- Preimplantační genetická diagnostika a dědičná onemocnění oka2016 | 1. lékařská fakulta
- Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Axenfeld-Rieger syndrome: more than meets the eye2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Phenotype and genotype of concurrent keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- MIR204 n.37C>T variant as a cause of chorioretinal dystrophy variably associated with iris coloboma, early-onset cataracts and congenital glaucoma2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Whole genome sequencing for USH2A-associated disease reveals several pathogenic deep-intronic variants that are amenable to splice correction2023 | 1. lékařská fakulta
- Novel disease-causing variants and phenotypic features of X-linked megalocornea2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Loading network view...