Publikace
- Fanconi anemia in the Czech Republic: Role of HSCT and long-term follow-up2020 | 2. lékařská fakulta
- Genome-wide uniparental diploidy of all paternal chromosomes in an 11-year-old girl with deafness and without malignancy2018 | 2. lékařská fakulta
- Double Heterozygosity with Mutations Involving both the GJB2 and GJB6 Genes is a Possible, but very Rare, Cause of Congenital Deafness in the Czech Population2005 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Pelizaeus Merzbacherova choroba (PMD) - detekce nejčastější mutace proteolipid protein genu u českých pacientů a rodin s klasickou formou PMD2003 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Vztah genotypu a fenotypu u pacientů s mikrodelecí chromosomu 22q112001 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Chromozomální aberace u vrozených srdečních vad a jejich diagnostika pomocí FISH1999 | 2. lékařská fakulta
- Two novel variants of the MBTPS1 gene in Czech family with Kondo-Fu type spondyloepiphyseal dysplasia and cataract2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Ectodermal dysplasia: important role of complex dental care in its interdisciplinary management2022 | 2. lékařská fakulta
- Inherited ichthyoses: molecular causes of the disease in Czech patients2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Cutis laxa and excessive bone growth due to de novo mutations in PTDSS12018 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...