ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "mutation screening"
mutation screening
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Katrin Mannik
Osoba mimo UK
1 publikace
Publikace
publication
A patient with de novo 0.45Mb deletion of 2p16.1: The role of BCL11A, PAPOLG, REL, and FLJ16341 in the 2p15-p16.1 microdeletion syndrome
2013 |
2. lékařská fakulta
Loading network view...
