Publikace
- Mukopolysacharidosa typu II (Hunterova choroba): Biochemická postnatální a prenatální diagnostikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Analysis of excretion fraction of uric acid2006 | 1. lékařská fakulta
- Two novel mutations in mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency2005 | 1. lékařská fakulta
- Metabolická příručka 20062005 | 1. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění2005 | 1. lékařská fakulta
- Poruchy émedium chainé acyl-CoA dehydrogenázy (MCAD) a élong chainé 3-OH-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD): Klinická, biochemická a molekulárně biologická studie u 10 dětí1998 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Molecular analysis of Czech patients with Methylmalonic aciduriaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Prenatal diagnosis in two families with methylmalonic acidemia due to cobalamin B deficiency +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Analysis of excretion fraction of uric acidPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Výživa při léčbě tyrosinémie typ IPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...