ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "homozygous mutation"
homozygous mutation
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
E Vyhnalkova
Osoba mimo UK
1 publikace
Publikace
publication
A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT
2008 |
2. lékařská fakulta
Loading network view...
