Publikace
- Rozdílný dopad mutací v mitochondriální tRNA na množství ATP syntázy se v mozku od ostatních tkání liší2008 | 1. lékařská fakulta
- New polymorphic sites within ornithine transcarbamylase gene: population genetics and implications for diagnosis2003 | 1. lékařská fakulta
- Mucopolysacharidosis type I: mutation analysis and polymorphisms in the IDUA gene in Czech and Slovak populationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Maternal inherited Leigh syndrom due to mutation 8363G:A in mtDNAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of the mtDNA mutation G8363A in MT-TK gene affected familyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Characteristic of the point mutation G8363A tRNA (Lys) in the mitochondrial DNA morphology and biochemistry a levelPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The encephalopathy with hypertrophic cardiomyopathy and mutations in mitochondrial DNAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis in families with X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) and ornithinkarbamoyltransferase (OTC) deficiencyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Tissue - Specific patterns of Oxphos deficiencies as a result of mitochondrial tRNA mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...