Publikace
- Impact of the mtDNA mutation G8363A in MT-TK gene affected familyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of the mtDNA mutation G8363A in MT-TK gene in affected familyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Homozygous missense mutation in UQCRC2 associated with severe encephalomyopathy, mitochondrial complex III assembly defect and activation of mitochondrial protein quality control2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Analysis of mitochondrial network morphology in cultured myoblasts from patients with mitochondrial disorders2015 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Acyl-CoA binding domain containing 3 (ACBD3) protein in Huntington's disease human skin fibroblasts2015 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální metabolismus v savčích spermiích - minireview2015 | 1. lékařská fakulta
- Warburg Effect's Manifestation in Aggressive Pheochromocytomas and Paragangliomas: Insights from a Mouse Cell Model Applied to Human Tumor Tissue2012 | 1. lékařská fakulta
- Oligodendroglie pacienta s deficitem ADSL produkují SAICAribotide a SAMP2010 | 1. lékařská fakulta
- Ultrastrukturální a funkční abnormality mitochondrií v kultivovaných fibroblastech pacientů s alfa-manosidózou.2009 | 1. lékařská fakulta
- Ultrastructural changes of mitochondria in the cultivated skin fibroblasts of patients with point mutations in mitochondrial DNA2006 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...
