Publikace
- Mutations in human CPO gene predict clinical expression of either hepatic hereditary coproporphyria or erythropoietic harderoporphyria2005 | 1. lékařská fakulta
- Menke´s disease and respiratory chain abnormalities2001 | 1. lékařská fakulta
- Kongenitální erytropoetická porfyriePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Homozygous form of porphyria variegata in childhoodPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Congenital Erythropoietic Porphyria (Gunther Disease)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Human coproporphyrinogen oxidase: biochemical characterization of wild-type enzyme and its naturally occurring R331W mutant formPublikace bez příslušnosti k fakultě
- In frame deletion of glycin 390 in coproporphyrinogen oxidase gene as a cause of hereditary coproporphyriaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hereditární koproporfyrie v důsledku delece jedné aminokyseliny v rozsáhlé české rodiněPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Erytropoetická protoporfyriePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Variegate porfihyria childhood: compound heterozygosity in protoporhyrinogen oxidase genePublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...